Egoístas, inmortales y viajeras: las claves del cáncer y de sus nuevos tratamientos: conocer para curar

Conferencia de la Dra. Melissa García Caballero, Profesora Titular del Departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la Universidad de Málaga (UMA) e Investigadora Principal del Grupo BE18. Viernes, 20 de febrero 2026, a las 19:30 horas en Ámbito Cultural de El Corte Inglés-Málaga.

Durante décadas, los vasos sanguíneos tumorales han sido consideraros estructuras “pasivas” cuyo papel principal era alimentar el crecimiento tumoral. Hoy sabemos que la vasculatura tumoral es un compartimento funcional y dinámico del microambiente tumoral: regula la perfusión y la oxigenación, condiciona programas de hipoxia y reprogramación metabólica, controla el acceso de fármacos y modula de forma activa la infiltración y función del sistema inmune, además de facilitar rutas de invasión y diseminación metastásica. El eje central de esta charla será un concepto clave: la heterogeneidad vascular. Lejos de ser uniforme, el endotelio tumoral despliega estados celulares diversos estructurales, angiogénicos, inmunorreguladores y metabólicamente reprogramados— moldeados por señales tumorales, inmunes y mecánicas, que determinan fenotipos vasculares con implicaciones clínicas directas.

Abordaré cómo las tecnologías ómicas con resolución de célula única y los enfoques espaciales permiten mapear esta diversidad, identificar programas moleculares endoteliales accionables y priorizar nuevas dianas terapéuticas con mayor selectividad. Finalmente, discutiré cómo estos mapas vasculares pueden traducirse en estrategias racionales —incluyendo la normalización vascular, combinaciones de fármacos o terapias dirigidas— y los principales retos de traslación clínica, desde la estratificación de pacientes hasta el desarrollo de biomarcadores vasculares predictores de respuesta.

La Dra. Melissa García Caballero es Profesora Titular del Departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la Universidad de Málaga (UMA) e Investigadora Principal del Grupo BE18: Vascular Biology, Tumor Microenvironment and Target Discovery en el Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA-Plataforma BIONAND), donde también coordina la Unidad de Onco-Hematología-CIMO. Obtuvo el Doctorado Internacional en Biología Molecular y Bioquímica en la UMA (cum laude) en 2013, centrando su tesis en el estudio de la angiogénesis y el descubrimiento de fármacos anti-angiogénicos y anti-tumorales. Posteriormente, desarrolló una sólida trayectoria postdoctoral durante siete años en Bélgica, primero como becaria Marie Curie en la Universidad de Lieja y el instituto de investigación GIGA-Cancer, y más tarde como Investigadora Postdoctoral Senior en la Universidad Católica de Lovaina y el Center for Cancer Biology. Durante sus estancias postdoctorales la Dra. García Caballero lideró el proyecto internacional Tumorlymphainhibit sobre linfangiogénesis tumoral, desarrolló modelos murinos para estudiar la invasión linfática, identificó nuevos inhibidores linfangiogénicos y caracterizó el metabolismo endotelial.

En 2021, la Dra. García Caballero regresó a la UMA como Profesora e Investigadora Distinguida Beatriz Galindo y creó su propio grupo de investigación, atrayendo financiación competitiva a través de proyectos financiados por la Asociación Española Contra el Cáncer, la Fundación BBVA o el Instituto de Salud Carlos III. La trayectoria científica de la Dra. García Caballero se centra en el estudio de la biología vascular en distintos contextos patológicos, con especial énfasis en el cáncer. Su investigación se caracteriza por un enfoque multidisciplinar e integrador que combina aproximaciones innovadoras y tecnologías de vanguardia para descifrar los mecanismos de reprogramación y la heterogeneidad de las células vasculares en diversos microambientes tumorales, creando así nuevas oportunidades biomédicas, aplicaciones traslacionales y avances en investigación básica.  

Deja un comentario

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.