Conferencia del Dr. Francisco Martín Molina, profesor de Inmunología de la Universidad de Granada e investigador principal en el centro GENYO. Viernes, 6 de febrero 2026, a las 19:30 horas en Ámbito Cultural de El Corte Inglés-Málaga.
Esta conferencia” ofrecerá una explicación sencilla y cercana sobre una de las terapias más innovadoras contra el cáncer. Se mostrará cómo estas células modificadas actúan como “medicamentos vivos” capaces de reconocer y eliminar ciertos tipos de tumores cuando otros tratamientos ya no funcionan. También se abordarán los retos actuales: su compleja fabricación, los posibles efectos secundarios y los esfuerzos para hacerlas más seguras, eficaces y accesibles.
Además, se presentarán las nuevas generaciones de CAR-T, diseñadas para activarse solo cuando es necesario o para reconocer varias señales tumorales a la vez. Una parte de la charla estará dedicada a los trabajos que se están realizando en el grupo de investigación de Terapia Genica y celular de GENYO, que incluyen herramientas más seguras para modificar células, sistemas de control de la actividad de los CAR-T y proyectos pioneros que ya están situando a Andalucía en la vanguardia de estas terapias. La conferencia concluirá con una mirada al futuro, mostrando cómo estas tecnologías podrían ampliarse no solo a otros tipos de cáncer, sino también a otras patologías como las enfermedades autoinmunes.
El Dr. Francisco Martín Molina es profesor de Inmunología de la Universidad de Granada e investigador principal en el centro GENYO. Es vicepresidente de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular (SETGyC) y coordinador del programa de terapia génica en la red española de Terapias Avanzadas (TerAv). Durante los últimos 30 años, su investigación se ha centrado en el desarrollo de estrategias de terapia génica para el tratamiento de enfermedades raras y cáncer. El Dr. Martín acredita más de 100 artículos científicos publicados en revistas internacionales, 31 proyectos como investigador principal, 17 patentes (6 licenciadas) y la creación de dos empresas biotecnológicas: CRISPNA Bio y LentiStem Biotech (cuya misión es la mejora de las terapias CAR-T).
Recientemente, sus investigaciones han promovido un ensayo clínico Fase III (ICI22/00015) para evaluar la eficacia y seguridad de AWARI CAR-T para el tratamiento de neoplasias refractarias, y a la adjudicación a GRANA CAR-T (LentiStem Biotech/FIMA/CUN) de la Compra Pública de Innovación Andalucía CAR-T para desarrollar de una nueva terapia CAR-T biespecífica e inducible para el
tratamiento de neoplasias B refractarias.
